Científicos españoles eliminan la recaída del cáncer de mama más agresivo en laboratorio

Una investigación desarrollada por científicos del Cancer Center Clínica Universidad de Navarra (CCUN), en estudios preclínicos, ha revelado que inhibir la molécula ENPP1 mediante fármacos mejora notablemente la eficacia de la radioterapia y consigue eliminar tanto la recaída del cáncer de mama triple negativo, el más agresivo para las pacientes, como la propagación de las células cancerosas hacia otros órganos.

Este avance proviene del Grupo de Adhesión y Metástasis del Cima Universidad de Navarra y fue publicado en la revista 'Signal Transduction and Targeted Therapy'.

El estudio destaca que ENPP1 contribuye a que las células tumorales desarrollen resistencia a la radiación, lo que permite que el tumor principal reaparezca y se produzcan metástasis.

El cáncer de mama triple negativo representa alrededor del 15 % de todos los diagnósticos de cáncer de mama y es el tipo más agresivo. Por ello, tanto investigadores como especialistas clínicos enfocan sus esfuerzos en diseñar tratamientos eficaces para las pacientes.

El investigador principal del Grupo de Adhesión y Metástasis del Cima y codirector del estudio, Fernando Lecanda, relata: "en un estudio anterior descubrimos que la molécula ENPP1 favorece la recaída del cáncer de mama tras la extirpación quirúrgica del tumor y la posterior irradiación del lecho para eliminar células residuales. En esas condiciones tan agresivas de tratamiento, ENPP1 confiere resistencia a la radiación y una gran capacidad de soportar esas condiciones tan hostiles".

Prosigue, "además, esta molécula frena al sistema inmune e impide su ataque a las células tumorales. Por lo tanto, el bloqueo de ENPP1 favorece la infiltración de las células inmunes dirigidas a destruir eficazmente a las células residuales del tumor", explica el investigador.

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En este nuevo trabajo, los científicos han identificado que la molécula tiene un papel clave en la resistencia a la radioterapia. "Esta diana favorece que las células remanentes resistan el daño al ADN inducido por la radiación, de tal forma que las células supervivientes con altos niveles de ENPP1 son idóneas para formar un nuevo tumor", apunta Lecanda.

Por su parte, el coinvestigador principal del Grupo de Adhesión y Metástasis del Cima y director científico del Departamento de Oncología Radioterápica de la Clínica Universidad de Navarra, Rafael Martínez, señala que "una de las conclusiones principales es que el bloqueo de ENPP1 tiene un doble efecto: por un lado, favorece la activación del sistema inmune que acaba destruyendo a las células tumorales y, por otro, hace más sensibles a la radioterapia a las células tumorales remanentes".

"Hemos utilizado esta radiosensibilización potenciando ese efecto con otro fármaco, una combinación que ha conseguido eliminar el tumor primario en cerca del 90 por ciento de los animales de experimentación, y ha disminuido también notablemente la tasa de metástasis, lo cual es especialmente relevante en este tumor tan peligroso", ha agregado.

Además, el estudio sugiere que estos efectos son trasladables a otros tumores. "A raíz de estos resultados experimentales, nuestro siguiente paso es conseguir financiación para iniciar un ensayo clínico que ofrezca una nueva opción terapéutica a las pacientes con cáncer de mama triple negativo", concluyen los investigadores.

El trabajo, realizado en el marco del CIBERONC del Instituto de Salud Carlos III ha contado con financiación pública del Ministerio de Sanidad y del Ministerio de Ciencia, Investigación y Universidades, y forma parte del Proyecto Granate, una alianza estratégica público-privada financiada por el Gobierno de Navarra. La investigación ha contado también con el apoyo de Estée Lauder a través de la Asociación Española Contra el Cáncer.

Con información de Europa Press