La píldora de AstraZeneca contra el cáncer de mama retrasó la enfermedad más de seis meses

De acuerdo con los datos de un nuevo estudio, la píldora experimental de la farmacéutica británica AstraZeneca Plc (AZN) contra el cáncer de mama ha retrasado el avance de la enfermedad en más de seis meses, un resultado que probablemente capte la atención de los inversores.

El camizestrant, combinado con otros medicamentos contra el cáncer, ha ayudado a las pacientes con un tipo específico de cáncer de mama a vivir una mediana de 16 meses sin que su cáncer progresara, ante los 9,2 meses de las que tomaban el tratamiento estándar actual.

Los datos de este estudio han sido presentados en la reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica en Chicago.

La farmacéutica británica espera que dichos datos permitan establecer una nueva estrategia de tratamiento para algunas pacientes con cáncer de mama.

El camizestrant funciona como terapia hormonal para evitar que el estrógeno se adhiera a las células cancerosas y las ayude a crecer.

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Si se tienen en cuenta otros usos potenciales del camizestrant, Astra cree que el fármaco podría reportar más de 5.000 millones de dólares en ventas anuales.

Sin embargo, los analistas se muestran más cautelosos, ya que otros fármacos similares han fracasado, y Barclays (BCS) estima las ventas potenciales en el año pico en 3.600 millones de dólares.

AstraZeneca se ha consolidado como una potencia en medicamentos contra el cáncer bajo la dirección de su CEO Pascal Soriot, con medicamentos como Tagrisso e Imfinzi impulsando su crecimiento.

El ensayo utilizó un análisis de sangre para medir el aumento de una mutación que impulsa la resistencia al principal tratamiento endocrino actual. Cuando los pacientes adquieren esta mutación, aproximadamente un tercio de las personas con estos tumores la desarrollan durante el tratamiento de primera línea, se reduce su sensibilidad a la terapia endocrina.

Se vigiló a los participantes en el ensayo para detectar signos tempranos de la aparición de esas mutaciones. Cuando eso se detectaba sin que la enfermedad progresara, se les cambiaba a camizestrant.

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“Redujo el riesgo de progresión en un 56% y, lo que es muy importante, también mantuvo la calidad de vida durante más tiempo”, afirmó la vicepresidenta ejecutiva de I+D de oncología y hematología, Susan Galbraith, en una entrevista. 

El fármaco fue muy bien tolerado, dijo, y menos del 1,5% de los pacientes lo dejaron de tomar.

Astra está en conversaciones con la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (EEUU) sobre los datos.

Con información de Bloomberg